Nowe rejestracje EMA.
Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:
- Onivyde o leczenie pierwszej linii w skojarzeniu z oksaliplatyną, 5-fluorouracylem i leukoworyną chorych na przerzutowego gruczolakoraka trzustki;
- Retsevmo o leczenie w monoterapii chorych na zaawansowane RET-dodatnie guzy lite, u których terapie nie ukierunkowane na RET przynoszą ograniczone korzyści kliniczne lub zostały wyczerpane;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/retsevmo
- Xtandi o leczenie w monoterapii lub w skojarzeniu z ADT mężczyzn z wysokim ryzykiem nawrotu biochemicznego hormono-wrażliwego raka gruczołu krokowego bez przerzutów (nmHSPC), którzy nie maja wskazań do radioterapii ratunkowej.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/xtandi