Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat:

• cemiplimab-rwlc (Libtayo firmy Regeneron) do stosowania w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny u dorosłych chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca EGFR-, ALK- i ROS1– ujemnego,

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-cemiplimab-rwlc-combination-platinum-based-chemotherapy-non-small-cell-lung-cancer

•  tremelimumab (Imjudo firmy AstraZeneca) do stosowania w połaczeniu z durwalumabem chemioterapią opartą na związkach platyny u dorosłych chorych na rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuca EGFR-, ALK- ujemnego.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-tremelimumab-combination-durvalumab-and-platinum-based-chemotherapy-metastatic-non