Opublikowane: 03/01/2023

Informacja EMA.

Aktualnosci_985x69013.png

Europejska Agencja Leków  - EMA wycofała rejestrację preparatu omburtamab (131Iodine) - Omblastys firmy Y-mAbs Therapeutics do leczenia chorych z neuroblastomą.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/omblastys