Opublikowane: 03/01/2023
Informacja EMA.
Europejska Agencja Leków - EMA wycofała rejestrację preparatu omburtamab (131Iodine) - Omblastys firmy Y-mAbs Therapeutics do leczenia chorych z neuroblastomą.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/omblastys