informacje ESMO.

• Po prawie dziesięcioletniej obserwacji prowadzonej w badaniu COMBI-AD potwierdzono, że 12 miesięczne leczenie adiuwantowe schematem dabrafenib plus trametynib wiązało się z dłuższymi w porównaniu do placebo czasem do nawrotu (RFS) i czasem bez przerzutów odległych (DMFS) u chorych na czerniaka w III stopniu zaawansowania wraz z nieistotnym statystycznie obniżeniem ryzyka zgonu o 20% (analiza czasu przeżycia całkowitego – OS).

https://www.esmo.org/oncology-news/adjuvant-dabrafenib-plus-trametinib-associated-with-better-rfs-and-dmfs-than-placebo-among-patients-with-resected-stage-iii-melanoma-with-braf-v600-mutations?utm_source=esmo.org&utm_medium=referral&utm_campaign=ESMONewsON  

• W wieloośrodkowym otwartym badaniu III fazy z randomizacją HD21 przeprowadzonym w grupie chorych na nowo zdiagnozowanego klasycznego chłoniaka Hodgkina (cHL) stwierdzono wyższą skuteczność w zakresie czasu wolnego od progresji (PFS) i wyższą tolerancję leczenia w zakresie śmiertelności związanej z terapią nowego schematu brentuksymab wedotyny, etopozyd, cyklofosfamid, doksorubicyna, dakarbazyna i deksametazon (BrECADD) w porównaniu do eskalowanych dawek schematu etopozyd, doksorubicyna, cyklofosfamid ze standardowym dawkowaniem bleomycyny, winkrystyny, prokarbazyny i prednizonu (eBEACOPP).

https://www.esmo.org/oncology-news/pet-2-guided-brecadd-better-tolerated-and-more-effective-than-ebeacopp-in-patients-with-newly-diagnosed-advanced-stage-chl?utm_source=esmo.org&utm_medium=referral&utm_campaign=ESMONewsON