Opublikowane: 04/12/2025
Informacje ESMO.
- W podwójnie zaślepionym badaniu III fazy RELATIVITY-098 zastosowanie terapii skojarzonej niwolumabem i relatlimabem nie wykazało istotnej poprawy przeżycia wolnego od nawrotu (RFS) w porównaniu z samym niwolumabem jako leczenie uzupełniające u chorych po doszczętnej resekcji czerniaka w stopniu III/IV.
- W międzynarodowym otwartym badaniu III fazy III ALBAN (GETUG-AFU 37) z randomizacją dodanie dożylnego atezolizumabu do terapii Bacillus Calmette-Guérin (BCG; indukcja + leczenie podtrzymujące) nie poprawiło przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) w porównaniu z samą terapią BCG (indukcja + podtrzymanie) u chorych z wcześniej nieleczonym BCG, wysokiego ryzyka nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego (NMIBC). Brak korzyści był spójny we wszystkich z góry określonych podgrupach, w tym u chorych z rakiem in situ (CIS) oraz chorobą T1, i wystąpił pomimo porównywalnego czasu ekspozycji na leczenie oraz podobnych odsetków ukończenia terapii podtrzymującej w obu ramionach badania.
- Autorzy otwartego, międzynarodowego badanie IV fazy MyRisk z randomizacją, w którym osiągnięto pierwszoplanowy punkt końcowy, wykazali, lepszą skuteczność w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią terapii skojarzonej trzema lekami — NEPA (stałe połączenie antagonisty receptora NK1, netupitantu, oraz antagonisty receptora 5-HT3, palonosetronu) wraz z deksametazonem w porównaniu ze standardową terapią (SoC).