Komunikat FDA.

Komunikat dla kapecytabiny (Xeloda) oraz fluorouracylu (5-FU), mający na celu zwiększenie świadomości na temat niedawnych aktualizacji informacji o produkcie dotyczących ryzyka związanego z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).

Wszyscy pracownicy ochrony zdrowia powinni być świadomi ryzyka niedoboru DPD, informować pacjentów przed rozpoczęciem leczenia o możliwości wystąpienia ciężkich i zagrażających życiu działań toksycznych związanych z niedoborem DPD oraz przeprowadzać badania w kierunku wariantów genetycznych genu DPYD przed rozpoczęciem terapii kapecytabiną lub 5-FU, chyba że konieczne jest natychmiastowe wdrożenie leczenia.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/safety-labeling-update-capecitabine-and-fluorouracil-5-fu-risks-associated-dihydropyrimidine