Opublikowane: 31/01/2024
Nowa rejestracja FDA.
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat pembrolizumab do leczenia w połączeniu z chemoradioterapią chorych na raka szyjki macicy w stopniu zaawansowania III-IVA FIGO 2014.