Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat tisotumab wedotyny-tftv (Tivdak firmy Pfizer) do leczenia chorych na nawrotowego lub rozsianego raka szyjki macicy z progresja w trakcie lub po zakończeniu chemioterapii.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-tisotumab-vedotin-tftv-recurrent-or-metastatic-cervical-cancer