Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat adagrasib (Krazati firmy Mirati) – inhibitor RAS GTPase do leczenia dorosłych chorych na KRAS G12C¬ dodatniego, miejscowo zaawansowanego lub rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuca, którzy otrzymali wcześniej leczenie co najmniej jednym schematem leczenia systemowego, po kwalifikacji na podstawie testu diagnostycznego zatwierdzonego przez FDA.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-adagrasib-kras-g12c-mutated-nsclc