Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat datopotamab derukstekan-dlnk (Datroway firmy Daiichi Sankyo) do leczenia chorych na nieoperacyjnego lub rozsianego potrójnie negatywnego raka piersi, którzy nie są kandydatami do terapii inhibitorami PD-1/PD-L1.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-datopotamab-deruxtecan-dlnk-unresectable-or-metastatic-triple-negative-breast-cancer