Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat izatuksymab-irfc (Sarclisa Escena firmy Sanofi-Aventis) do podskórnych iniekcji chorym na szpiczaka mnogiego.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-isatuximab-irfc-subcutaneous-injection-multiple-myeloma-indications