Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej kamizestrant (Etcamah firmy AstraZeneca) antagonistę receptora estrogenowego, stosowanego w skojarzeniu z inhibitorem CDK4/6 (abemacyklibem, palbocyklibem lub rybocyklibem) u chorych na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego HR-dodatniego, HER2-ujemnego raka piersi, u których podczas terapii inhibitorem aromatazy i inhibitorem CDK4/6 wykryto mutację genu receptora estrogenowego 1 (ESR1), na podstawie testu dopuszczonego przez FDA.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-camizestrant-cdk46-inhibitor-esr1-mutated-hr-positive-her2-negative