Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat enfortumab wedotyny (Padcev firmy Astellas) do leczenia w połączeniu z pembrolizumabem chorych na miejscowo zaawansowanego raka urotelialnego, którzy nie są kandydatami do chemioterapii zawierającej cisplatynę.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-enfortumab-vedotin-ejfv-pembrolizumab-locally-advanced-or-metastatic