Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat polatuzumab wedotyny-piiq (Polivy firmy Genentech) do stosowania w połączeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i predizonem (R-CHP) u wcześniej nie leczonych, dorosłych chorych rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL), bliżej nie określonego (NOS) lub o wysokim stopniu złośliwości z komórek B (HGBL), z indeksem IPI ³2.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-polatuzumab-vedotin-piiq-previously-untreated-diffuse-large-b-cell-lymphoma-not