Opublikowane: 05/06/2023

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat olaparyb (Lynparza firmy AstraZeneca) do stosowania w połączeniu z abirateronem i prednizonem (lub prednizolonem) u chorych na złośliwego lub z podejrzeniem złośliwości, BRCA-dodatniego, rozsianego, opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (mCRPC), potwierdzonego testem diagnostycznym zarejestrowanym przez FDA.

https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-olaparib-abiraterone-and-prednisone-or-prednisolone-brca-mutated-metastatic-castration