Opublikowany: 07/05/2024
Nowe rejestracje EMA.
Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:
- Alecensa do leczenia adiuwantowego w monoterapii chorych na resekcyjnego ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca z wysokim ryzykiem wznowy,
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/alecensa
- Opdivo w skojarzeniu z cipslatyna I gemcytabiną do leczenia pierwszej linii chorych na nieoperacyjnego lub rozsianego raka urotelialnego,
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/opdivo-3
- Rybrevant w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem do leczenia pierwszej linii chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami aktywującymi EGFR Exon 20-insercja.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/rybrevant