Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:

• tremelimumab (Imjudo firmy AstraZeneca) do leczenia pierwszej linii w schemacie z durwalumabem i chemioterapią opartą na związkach platyny chorych na rozsianego EGFR-ujemnego lub ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/imjudo-0

•  trifluridine/tipiracil (Lonsurf firmy Sanofi) o leczenie w schemacie z bewacyzumabem chorych na rozsianego raka jelita grubego, którzy otrzymali wcześniej dwie linie terapii przeciwnowotworowej, zawierającej chemioterapię opartą na fluoropirimidynach, oksaliplatynie, irynotekanie, anty-VEGF i/lub anty-EGFR, 

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/lonsurf-0

• sacituzumab gowitekan (Trodelvy firmy Gilead) o leczenie w monoterapii chorych na nieoperacyjnego lub rozsianego HR-dodatniego, HER2-ujemnego raka piersi po wcześniejszej terapii endokrynnej i co najmniej dwóch dodatkowych terapiach systemowych.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/trodelvy-0