Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:

• Akeega z prednizonem lub prednizolonem w skojarzeniu z terapią deprywacji androgenowej – ADT do leczenia chorych na rozsianego hormono-zależnego raka gruczołu krokowego z mutacjami BRCA1/2 germinalnymi i/lub somatycznymi;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/akeega

• Imfinzi w skojarzeniu z chemioterapią FLOT jako leczenie neoadiuwantowe lub adiuwantowe z następującą monoterapią Imfinzi do leczenia chorych na operacyjnego groczolakoraka żołądka lub połączenia przełykowo żołądkowego;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/imfinzi

• Opdivo w skoajrzeniu z brentuksymabem wedotyny u chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina po wcześniejszej jednej linii leczenia;  

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/opdivo-3

• Zynyz w skojarzeniu z karboplatyna i paklitakselem w leczeniu pierwszej linii chorych na rozsianego lub nieoperacyjnego miejscowo nawrotowego płaskonabłonkowego raka kanału odbytu.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/zynyz