Opublikowane: 04/03/2026

Nowe rejestracje EMA.

Aktualnosci_985x69013.png

Europejska Agencja Leków – EMA:

  • rozszerzyła rejestrację preparatu Keytruda w skojarzeniu z paklitakselem, z bewacyzumabem lub bez niego, jest wskazany do leczenia chorych na platynoopornego nabłonkowego raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej u dorosłych pacjentek, których nowotwory wykazują ekspresję PD-L1 z CPS≥1 oraz które otrzymały jeden lub dwa wcześniejsze schematy leczenia ogólnoustrojowego;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/keytruda-1

  • zarejestrowała biopodobny pertuzumab Poherdy firmy Organon.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/poherdy