Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała preparat :

• elacestrant (Orserdu firmy Stemline) do leczenia chorych na ER-dodatniego, HER2-ujemnego raka piersi z mutacjami ESR1,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/orserdu

• epcoritamab (Tepkinly firmy AbbVie) do leczenia chorych na chłoniaka z rozlanych komórek B,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/tepkinly

• tislelizumab (Tevimbra firmy Novartis) do leczenia chorych na płaskonabłonkowego raka przełyku;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/tevimbra

• ,warunkowo, talquetamab (Talvey firmy Janssen) do leczenia chorych na szpiczaka mnogiego.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/talvey