Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat:

• durwalumab (Imfinzi firmy AstraZeneca) do leczenia w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem a następnie w monoterapii chorych na pierwotnego zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium z deficytem dMMR;

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-durvalumab-chemotherapy-mismatch-repair-deficient-primary-advanced-or-recurrent

• pembrolizumab (Keytruda firmy MSD) do leczenia w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem a następnie w monoterapii chorych na pierwotnego zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium.

 https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-chemotherapy-primary-advanced-or-recurrent-endometrial-carcinoma