Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA rozszerzyła rejestrację preparatu preparatu pembrolizumab (Keytruda firmy MSD) o leczenie adiuwantowe dorosłych i dzieci ≥12 r.ż. chorych na czerniaka w IIB lub IIC stopniu zaawansowania, po wykonaniu doszczętnej resekcji.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-adjuvant-treatment-stage-iib-or-iic-melanoma