Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA:

• zarejestrowała preparat enfortumab wedotyny (Padcev firmy Astellas) do leczenia dorosłych chorych na raka urotelialnego,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/padcev

• rozszerzyła rejestrację preparatu lorlatynib (Lorviqua firmy Pfizer) o leczenie w monoterapii, wcześniej nieleczonych inhibitorami ALK, dorosłych chorych na ALK- dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/lorviqua-0