Opublikowane: 31/01/2022

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat tebentafusp-tebn (Kimmtrak firmy Immunocore) do leczenia chorych na nieoperacyjnego lub rozsianego czerniaka błony naczyniowej oka.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-tebentafusp-tebn-unresectable-or-metastatic-uveal-melanoma