Informacje rejestracyjne EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA:

• zarejestrowała preparat lisocabtagene maraleucel (Breyanzi firmy BMS) – terapię genową przeznaczoną do leczenia dorosłych chorych na rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL), pierwotnego chłoniaka śródpiersia z dużych komórek B (PMBCL) i chłoniaka folikularnego w stopniu 3B (FL3B), po nawrocie lub przy braku odpowiedzi na co najmniej dwie wcześniejsze terapie systemowe;

https://www.ema.europa.eu/en/news/new-gene-therapy-treatment-patients-relapsed-refractory-large-b-cell-lymphoma

•  informuje o wycofaniu przez firmę Bayer wniosku rejestracyjnego dla stosowania preparatu Aliqopa u wcześniej leczenych chorych na chłoniaka strefy brzeżnej (MZL).

​​​​​​​https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/aliqopa