Opublikowane: 22/02/2022

Informacje ESMO.

ESMO png.png
  • Charakterystyka krążących komórek T ma związek z działaniami niepożądanymi powodowanymi stosowaniem inhibitorów punktów kontrolnych.

https://www.esmo.org/oncology-news/circulating-t-cell-characteristics-associated-with-immune-checkpoint-inhibitors-induced-iraes

 

  • Patogeniczne warianty BRCA1 i BRCA2 a podwyższone ryzyko raka.

https://www.esmo.org/oncology-news/association-of-brca1-and-brca2-pathogenic-variants-with-increased-risk-of-cancer

 

  • W wyniku badania IFCT-1703 R2D2 stwierdzono, że potrójny schemat pertuzumabu, trastuzumabu i docetakselu jest możliwy do stosowania i tolerowany u przeleczonych chorych na HER2-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.

https://www.esmo.org/oncology-news/triple-therapy-with-pertuzumab-trastuzumab-and-docetaxel-is-feasible-and-tolerable-for-her2-mutated-pretreated-advanced-nsclc

 

  • Dane pięcioletniego przeżycia w badaniu PACIFIC potwierdzają solidne i trwałe korzyści z leczenia konsolidującego durwalumabem po jednoczasowej chemioradioterapii chorych na nieoperacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca w 3 stopniu zaawansowania.

https://www.esmo.org/oncology-news/robust-and-sustained-survival-benefit-with-consolidation-durvalumab-after-concurrent-chemoradiotherapy-for-unresectable-stage-iii-nsclc

 

  • Po co najmniej 3-letniej obserwacji stwierdzono kontynuację korzyści w zakresie przeżycia chorych na złośliwego, niepoperacyjnego międzybłoniaka opłucnej leczonych niwolumabem z ipilimumabem w porównaniu do leczenia chemioterapią – na podstawie zaktualizowanych danych, dotyczących efektywności i bezpieczeństwa w badaniu CheckMate 743.

https://www.esmo.org/oncology-news/with-3-years-minimum-follow-up-nivolumab-plus-ipilimumab-continues-to-provide-long-term-survival-benefit-over-chemotherapy-in-unresectable-malignant-pleural-mesothelioma

 

  • U kobiet stwierdza się poważniejsze działania uboczne leczenie każdego przeciwnowotworowego.

https://www.esmo.org/oncology-news/greater-severity-of-adverse-events-in-women-across-multiple-anticancer-treatment-modalities