Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat olaparib (Lynparza firmy AstraZeneca) w leczeniu adiuwantowym dorosłych chorych na HER2-ujemnego wczesnego raka piersi wysokiego ryzyka ze szkodliwymi lub podejrzeniem szkodliwości mutacji germinalnych BRCA (gBRCAm), wcześniej leczonych chemioterapią neoadiuwantową lub adiuwantową, z dodatnim wynikiem testu dla olaparybu, zatwierdzonego przez FDA.  

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-olaparib-adjuvant-treatment-high-risk-early-breast-cancer