Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat lutetium Lu 177 wipiwotyd tetraksetanu (Pluvicto firmy Novartis) do leczenia chorych na PSMA-dodatniego, rozsianego, opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (mCRPC) wcześniej leczonych inhibitorami ścieżki AR i chemioterapią opartą o taksany; jednocześnie rejestrując radioaktywny środek diagnostyczny Locametz (gozetotyd galu Ga 68) do stosowania w diagnostyce PET.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pluvicto-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer