Opublikowane: 06/09/2022

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat durwalumab (Imfinzi firmy AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną do leczenia dorosłych chorych na miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka dróg żółciowych.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-durvalumab-locally-advanced-or-metastatic-biliary-tract-cancer