Opublikowane: 14/09/2022

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat dożylny eflapegrastim (Rolvedon firmy Spectrum) – długotrwale działający G-CSF w nowej formule do stosowania w celu zmniejszenia infekcji manifestowanych przez gorączkę neutropeniczną u chorych na pozaszpikowe nowotwory złośliwe, otrzymujących mielosupresyjne leczenie przeciwnowotworowe, wiążące się z występowaniem klinicznie istotnych incydentów gorączki neutropenicznej. 

https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2022