Informacja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA wspólnie z agencjami państw Unii Europejskiej opublikowała stanowisko, potwierdzające, że preparaty biopodobne zarejestrowane w UE są w zastosowaniu wymienne ze swoimi referencyjnymi lekami oraz ekwiwalentymi biosimilarami.

https://www.ema.europa.eu/en/news/biosimilar-medicines-can-be-interchanged